5β-Pregnane

Allopregnanediol: Allopregnanediol , atau 5α-pregnane-3α,20α-diol , adalah metabolit endogen progesteron dan allopregnanolon dan isomer pregnanediol (5β-pregnan-3α,20α-diol). Telah ditemukan untuk bertindak seperti agonis parsial dari situs alosterik reseptor GABA dan karenanya mungkin memainkan peran biologis sebagai neurosteroid. Itu juga telah ditemukan untuk bertindak sebagai agonis reseptor X kehamilan manusia, meskipun dengan EC 50 yang lebih dari urutan besarnya lebih rendah daripada pregnanes endogen lainnya seperti pregnenolon, pregnanediol, allopregnanedione, dan allopregnanolone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , atau 5α-pregnane-3α,20α-diol , adalah metabolit endogen progesteron dan allopregnanolon dan isomer pregnanediol (5β-pregnan-3α,20α-diol). Telah ditemukan untuk bertindak seperti agonis parsial dari situs alosterik reseptor GABA dan karenanya mungkin memainkan peran biologis sebagai neurosteroid. Itu juga telah ditemukan untuk bertindak sebagai agonis reseptor X kehamilan manusia, meskipun dengan EC 50 yang lebih dari urutan besarnya lebih rendah daripada pregnanes endogen lainnya seperti pregnenolon, pregnanediol, allopregnanedione, dan allopregnanolone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone adalah progestogen endogen dan neurosteroid yang disintesis dari progesteron. Ini juga merupakan perantara dalam sintesis allopregnanolon dan isopregnanolon dari progesteron.
5α-Reductase: 5α-reduktase , juga dikenal sebagai 3-okso-5α-steroid 4-dehidrogenase , adalah enzim yang terlibat dalam metabolisme steroid. Mereka berpartisipasi dalam tiga jalur metabolisme: biosintesis asam empedu, metabolisme androgen dan estrogen. Ada tiga isozim 5α-reduktase, SRD5A1, SRD5A2, dan SRD5A3, yang bervariasi pada jaringan yang berbeda dengan usia.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A2 . Ini adalah salah satu dari tiga isozim 5α-reduktase.
5α-Reductase deficiency: Defisiensi 5α-Reduktase adalah kondisi interseks resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada SRD5A2 , gen yang mengkode enzim 5α-reduktase tipe 2. Fenotipe yang biasanya disebabkan oleh hipospadia perineoskrotal pseudovaginal , konfigurasi genitalia eksterna bayi. Dalam arti, konfigurasi ini kira-kira berada di tengah-tengah antara fenotipik alat kelamin laki-laki manusia, dan fenotipikal alat kelamin perempuan manusia, dalam struktur dan penampilan. Ini adalah bentuk ambiguitas genital yang relatif umum yang disebabkan oleh undervirilization laki-laki genetik karena beberapa kondisi interseks yang berbeda.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A1 . Ini adalah salah satu dari tiga bentuk steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A2 . Ini adalah salah satu dari tiga isozim 5α-reduktase.
5α-Reductase deficiency: Defisiensi 5α-Reduktase adalah kondisi interseks resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada SRD5A2 , gen yang mengkode enzim 5α-reduktase tipe 2. Fenotipe yang biasanya disebabkan oleh hipospadia perineoskrotal pseudovaginal , konfigurasi genitalia eksterna bayi. Dalam arti, konfigurasi ini kira-kira berada di tengah-tengah antara fenotipik alat kelamin laki-laki manusia, dan fenotipikal alat kelamin perempuan manusia, dalam struktur dan penampilan. Ini adalah bentuk ambiguitas genital yang relatif umum yang disebabkan oleh undervirilization laki-laki genetik karena beberapa kondisi interseks yang berbeda.
5α-Reductase inhibitor: Inhibitor 5 -Reduktase ( 5-ARIs ), juga dikenal sebagai penghambat dihidrotestosteron ( DHT ), adalah kelas obat dengan efek antiandrogenik yang digunakan terutama dalam pengobatan pembesaran prostat dan kerontokan rambut kulit kepala. Mereka juga kadang-kadang digunakan untuk mengobati pertumbuhan rambut berlebih pada wanita dan sebagai komponen terapi hormon untuk wanita transgender.
5α-Reductase inhibitor: Inhibitor 5 -Reduktase ( 5-ARIs ), juga dikenal sebagai penghambat dihidrotestosteron ( DHT ), adalah kelas obat dengan efek antiandrogenik yang digunakan terutama dalam pengobatan pembesaran prostat dan kerontokan rambut kulit kepala. Mereka juga kadang-kadang digunakan untuk mengobati pertumbuhan rambut berlebih pada wanita dan sebagai komponen terapi hormon untuk wanita transgender.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A1 . Ini adalah salah satu dari tiga bentuk steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A2 . Ini adalah salah satu dari tiga isozim 5α-reduktase.
5α-Reductase deficiency: Defisiensi 5α-Reduktase adalah kondisi interseks resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada SRD5A2 , gen yang mengkode enzim 5α-reduktase tipe 2. Fenotipe yang biasanya disebabkan oleh hipospadia perineoskrotal pseudovaginal , konfigurasi genitalia eksterna bayi. Dalam arti, konfigurasi ini kira-kira berada di tengah-tengah antara fenotipik alat kelamin laki-laki manusia, dan fenotipikal alat kelamin perempuan manusia, dalam struktur dan penampilan. Ini adalah bentuk ambiguitas genital yang relatif umum yang disebabkan oleh undervirilization laki-laki genetik karena beberapa kondisi interseks yang berbeda.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A1 . Ini adalah salah satu dari tiga bentuk steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A2 . Ini adalah salah satu dari tiga isozim 5α-reduktase.
5α-Reductase deficiency: Defisiensi 5α-Reduktase adalah kondisi interseks resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada SRD5A2 , gen yang mengkode enzim 5α-reduktase tipe 2. Fenotipe yang biasanya disebabkan oleh hipospadia perineoskrotal pseudovaginal , konfigurasi genitalia eksterna bayi. Dalam arti, konfigurasi ini kira-kira berada di tengah-tengah antara fenotipik alat kelamin laki-laki manusia, dan fenotipikal alat kelamin perempuan manusia, dalam struktur dan penampilan. Ini adalah bentuk ambiguitas genital yang relatif umum yang disebabkan oleh undervirilization laki-laki genetik karena beberapa kondisi interseks yang berbeda.
1-Androstenedione: 1-Androstenedione , atau 5α-androst-1-ene-3,17-dione , juga dikenal sebagai 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenedione , adalah androgen sintetis dan steroid anabolik. Ini adalah isomer tereduksi 5α dari steroid endogen 4-androstenedion dan bertindak sebagai prohormon androgen dari 1-testosteron (4,5α-dihidro-δ 1- testosteron), turunan dari dihidrotestosteron (DHT).
1-Androstenediol: 1-Androstenediol , atau 5α-androst-1-ene-3β,17β-diol , juga dikenal sebagai 4,5α-dihydro-hydro 1 -4-androstenediol , adalah prohormon dari 1-testosteron (Δ 1 - DHT ).
Androstenol: Androstenol , juga dikenal sebagai 5α-androst-16-en-3α-ol , adalah feromon steroid dan neurosteroid pada manusia dan mamalia lainnya, terutama babi. Ini memiliki bau khas seperti musk.
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , juga dikenal sebagai 5α-androst-16-en-3β-ol , adalah feromon mamalia alami yang diketahui ada pada manusia dan babi. Diperkirakan berperan dalam bau ketiak. Ini diproduksi dari androstenon melalui enzim 3β-hidroksisteroid dehidrogenase. Tidak seperti C3α epimer 3α-androstenol, 3β-androstenol tidak menunjukkan potensiasi reseptor GABA A atau aktivitas antikonvulsan.
Androstenone: Androstenon ( 5α-androst-16-en-3-one ) adalah feromon steroid. Ini ditemukan dalam air liur babi hutan, sitoplasma seledri, dan jamur truffle. Androstenon adalah feromon mamalia pertama yang diidentifikasi. Ini ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam air liur babi jantan, dan, ketika dihirup oleh babi betina yang sedang berahi, menyebabkan betina mengasumsikan posisi kawin. Androstenon adalah bahan aktif dalam 'Boarmate', produk komersial yang dibuat oleh DuPont yang dijual kepada peternak babi untuk menguji induk babi untuk waktu inseminasi buatan.
5α-Androst-2-ene-17-one: 5α-Androst-2-en-17-one adalah steroid anabolik-androgenik (AAS) endogen, terjadi secara alami, dan turunan dari dihidrotestosteron (DHT). Ini adalah metabolit dehydroepiandrosterone (DHEA) dalam tubuh dan juga merupakan feromon yang ditemukan pada gajah dan babi hutan. 5α-Androst-2-en-17-one telah dijual di Internet sebagai "suplemen makanan". Ini menyerupai desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) dalam struktur kimia dan dapat bertindak sebagai prohormon androgen.
5α-Androst-2-ene-17-one: 5α-Androst-2-en-17-one adalah steroid anabolik-androgenik (AAS) endogen, terjadi secara alami, dan turunan dari dihidrotestosteron (DHT). Ini adalah metabolit dehydroepiandrosterone (DHEA) dalam tubuh dan juga merupakan feromon yang ditemukan pada gajah dan babi hutan. 5α-Androst-2-en-17-one telah dijual di Internet sebagai "suplemen makanan". Ini menyerupai desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) dalam struktur kimia dan dapat bertindak sebagai prohormon androgen.
11-Ketodihydrotestosterone: 11-Ketodihydrotestosterone ( 11-KDHT ), juga dikenal sebagai 5α-androstan-17β-ol-3,11-dione , adalah prohormon steroid dan androgen endogen alami yang diproduksi terutama, jika tidak eksklusif, di kelenjar adrenal. Ini terkait erat dengan 11β-hidroksiandrostenedion (11β-KA4), adrenosteron, dan 11-ketotestosteron (11-KT), yang juga diproduksi di kelenjar adrenal.
Dihydrotestosterone: Dihidrotestosteron adalah steroid dan hormon seks androgen endogen. Enzim 5α-reduktase mengkatalisis pembentukan DHT dari testosteron di jaringan tertentu termasuk kelenjar prostat, vesikula seminalis, epididimida, kulit, folikel rambut, hati, dan otak. Enzim ini memediasi reduksi ikatan rangkap C4-5 dari testosteron. Dibandingkan dengan testosteron, DHT jauh lebih kuat sebagai agonis reseptor androgen (AR).
Androstane: Androstane adalah steroid C19 dengan inti gonane. Androstane dapat eksis sebagai salah satu dari dua isomer, yang dikenal sebagai 5α-androstan dan 5β-androstan .
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , juga dikenal sebagai 5α-androstane-3β,17β-diol , dan kadang-kadang disingkat dalam literatur menjadi 3β-diol , adalah hormon steroid endogen dan metabolit androgen seperti dehydroepiandrosterone (DHEA) dan dihydrotestosterone (DHT).
Androstanediol: Androstanediol dapat merujuk ke: 3α-Androstanediol (5α-androstane-3α,17β-diol) – neurosteroid endogen, androgen dan estrogen lemah, dan perantara ke androsteron tidak 3β-Androstanediol (5α-androstane-3β,17β-diol) – estrogen endogen dan perantara epiandrosteron 3α-Etiocholanediol – perantara endogen untuk etiocholanolone \n 3β-Etiocholanediol – perantara endogen ke epietiocholanolone
Androstanedione: Androstanedione , juga dikenal sebagai 5α-androstanedione atau sebagai 5α-androstane-3,17-dione , adalah steroid androstane (5α-androstane) alami dan metabolit endogen androgen seperti testosteron, dihidrotestosteron (DHT), dehydroepiandrosterone (DHEA), dan androstenedion. Ini adalah epimer C5 dari etiocholanedione (5β-androstanedione). Androstanedion dibentuk dari androstenedion oleh 5α-reduktase dan dari DHT oleh 17β-hidroksisteroid dehidrogenase. Ini memiliki beberapa aktivitas androgenik.
Androstenone: Androstenon ( 5α-androst-16-en-3-one ) adalah feromon steroid. Ini ditemukan dalam air liur babi hutan, sitoplasma seledri, dan jamur truffle. Androstenon adalah feromon mamalia pertama yang diidentifikasi. Ini ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam air liur babi jantan, dan, ketika dihirup oleh babi betina yang sedang berahi, menyebabkan betina mengasumsikan posisi kawin. Androstenon adalah bahan aktif dalam 'Boarmate', produk komersial yang dibuat oleh DuPont yang dijual kepada peternak babi untuk menguji induk babi untuk waktu inseminasi buatan.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone adalah metabolit aktif utama norethisterone (norethindrone). Norethisterone adalah progestin dengan aktivitas androgenik dan estrogenik lemah tambahan. 5α-DHNET dibentuk dari noretisteron oleh 5α-reduktase di hati dan jaringan lain.
5α-Dihydroethisterone: 5α-Dihydroethisterone adalah metabolit aktif dari progestin ethisterone yang sebelumnya digunakan secara klinis tetapi sekarang dihentikan dan agen antineoplastik hormonal eksperimental dan tidak pernah dipasarkan ethynylandrostanediol (HE-3235). Pembentukannya dari obat induknya dikatalisis oleh 5α-reduktase di jaringan yang mengekspresikan enzim dalam jumlah tinggi seperti hati, kulit, folikel rambut, dan kelenjar prostat. 5α-DHET memiliki afinitas yang signifikan terhadap reseptor hormon steroid dan dapat berkontribusi penting pada aktivitas obat induknya.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone adalah metabolit aktif utama norethisterone (norethindrone). Norethisterone adalah progestin dengan aktivitas androgenik dan estrogenik lemah tambahan. 5α-DHNET dibentuk dari noretisteron oleh 5α-reduktase di hati dan jaringan lain.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone adalah metabolit aktif utama norethisterone (norethindrone). Norethisterone adalah progestin dengan aktivitas androgenik dan estrogenik lemah tambahan. 5α-DHNET dibentuk dari noretisteron oleh 5α-reduktase di hati dan jaringan lain.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), juga dikenal sebagai 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone atau sebagai 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , adalah androgen / steroid anabolik dan metabolit norethandrolone yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Analog dengan nandrolone dan 5α-direduksi metabolit 5α-dihydronadrolone, 5α-DHNED menunjukkan afinitas berkurang untuk reseptor androgen relatif terhadap norethandrolone. Afinitasnya terhadap reseptor androgen secara khusus sekitar 64% dari norethandrolone. tidak
Dihydrofluoxymesterone: Dihydrofluoxymesterone adalah androgen dan anabolik steroid (AAS) yang tidak pernah dipasarkan. Itu dinilai dalam pengobatan kanker payudara pada wanita dalam setidaknya satu studi klinis pada 1970-an dan menunjukkan efektivitas yang mirip dengan AAS lainnya. Obat ini adalah analog dan metabolit fluoksimesteron tereduksi 5α.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) adalah metabolit aktif dari levonorgestrel progestin yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Ini memiliki sekitar sepertiga dari afinitas levonorgestrel untuk reseptor progesteron. Berbeda dengan levonorgestrel, senyawa ini memiliki aktivitas progestogenik dan antiprogestogenik, dan karenanya memiliki profil aktivitas seperti modulator reseptor progesteron selektif. Ini analog dengan kasus norethisterone dan 5α-dihydronorethisterone. Selain reseptor progesteron, 5α-DHLNG berinteraksi dengan reseptor androgen. Ini memiliki afinitas yang sama untuk reseptor androgen relatif terhadap levonorgestrel, dan memiliki efek androgenik yang mirip dengan levonorgestrel dan testosteron. 5α-DHLNG selanjutnya diubah menjadi 3α,5α- dan 3β,5α- THLNG , yang berikatan lemah dengan reseptor estrogen dan memiliki aktivitas estrogenik yang lemah. Metabolit ini dianggap bertanggung jawab atas aktivitas estrogenik yang lemah dari levonorgestrel dosis tinggi. tidak
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), juga dikenal sebagai 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone atau sebagai 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , adalah androgen / steroid anabolik dan metabolit norethandrolone yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Analog dengan nandrolone dan 5α-direduksi metabolit 5α-dihydronadrolone, 5α-DHNED menunjukkan afinitas berkurang untuk reseptor androgen relatif terhadap norethandrolone. Afinitasnya terhadap reseptor androgen secara khusus sekitar 64% dari norethandrolone. tidak
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) adalah metabolit aktif dari levonorgestrel progestin yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Ini memiliki sekitar sepertiga dari afinitas levonorgestrel untuk reseptor progesteron. Berbeda dengan levonorgestrel, senyawa ini memiliki aktivitas progestogenik dan antiprogestogenik, dan karenanya memiliki profil aktivitas seperti modulator reseptor progesteron selektif. Ini analog dengan kasus norethisterone dan 5α-dihydronorethisterone. Selain reseptor progesteron, 5α-DHLNG berinteraksi dengan reseptor androgen. Ini memiliki afinitas yang sama untuk reseptor androgen relatif terhadap levonorgestrel, dan memiliki efek androgenik yang mirip dengan levonorgestrel dan testosteron. 5α-DHLNG selanjutnya diubah menjadi 3α,5α- dan 3β,5α- THLNG , yang berikatan lemah dengan reseptor estrogen dan memiliki aktivitas estrogenik yang lemah. Metabolit ini dianggap bertanggung jawab atas aktivitas estrogenik yang lemah dari levonorgestrel dosis tinggi. tidak
5α-Dihydroaldosterone: 5α-Dihydroaldosterone adalah metabolit aldosteron yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Ini adalah agen antinatriuretik kuat yang mirip dengan aldosteron tetapi agak berbeda. Ini diproduksi di ginjal.
5α-Dihydrocorticosterone: 5α-Dihydrocorticosterone , juga dikenal sebagai 11β,21-dihydroxy-5α-pregnane-3,20-dione , adalah hormon steroid glukokortikoid endogen dan neurosteroid yang terjadi secara alami. Ini disintesis dari kortikosteron oleh enzim 5α-reduktase. DHC memiliki efek depresan sentral dan merusak potensiasi jangka panjang pada hewan.
5α-Dihydrocortisol: 5α-Dihydrocortisol ( 5α-DHF ), juga dikenal sebagai hydrallostan atau allodihydrocortisol , adalah metabolit kortisol yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Hal ini hadir dalam humor berair mata, diproduksi di lensa mata, dan terlibat dalam mengatur pembentukan humor berair. 5α-DHF dapat dimetabolisme lebih lanjut menjadi 3α,5α-tetrahydrocortisol oleh 3α-hydroxysteroid dehydrogenase.
Dihydrodeoxycorticosterone: 5α-Dihydrodeoxycorticosterone , juga dikenal sebagai 21-hydroxy-5α-pregnan-20-one , adalah progestogen dan neurosteroid endogen. Ini disintesis dari hormon adrenal deoxycorticosterone (DOC) oleh enzim 5α-reductase tipe I. DHDOC adalah agonis reseptor progesteron, serta modulator alosterik positif dari reseptor GABA A , dan diketahui memiliki efek antikonvulsan.
5α-Dihydroethisterone: 5α-Dihydroethisterone adalah metabolit aktif dari progestin ethisterone yang sebelumnya digunakan secara klinis tetapi sekarang dihentikan dan agen antineoplastik hormonal eksperimental dan tidak pernah dipasarkan ethynylandrostanediol (HE-3235). Pembentukannya dari obat induknya dikatalisis oleh 5α-reduktase di jaringan yang mengekspresikan enzim dalam jumlah tinggi seperti hati, kulit, folikel rambut, dan kelenjar prostat. 5α-DHET memiliki afinitas yang signifikan terhadap reseptor hormon steroid dan dapat berkontribusi penting pada aktivitas obat induknya.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), juga dikenal sebagai 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone atau sebagai 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , adalah androgen / steroid anabolik dan metabolit norethandrolone yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Analog dengan nandrolone dan 5α-direduksi metabolit 5α-dihydronadrolone, 5α-DHNED menunjukkan afinitas berkurang untuk reseptor androgen relatif terhadap norethandrolone. Afinitasnya terhadap reseptor androgen secara khusus sekitar 64% dari norethandrolone. tidak
Dihydrofluoxymesterone: Dihydrofluoxymesterone adalah androgen dan anabolik steroid (AAS) yang tidak pernah dipasarkan. Itu dinilai dalam pengobatan kanker payudara pada wanita dalam setidaknya satu studi klinis pada 1970-an dan menunjukkan efektivitas yang mirip dengan AAS lainnya. Obat ini adalah analog dan metabolit fluoksimesteron tereduksi 5α.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) adalah metabolit aktif dari levonorgestrel progestin yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Ini memiliki sekitar sepertiga dari afinitas levonorgestrel untuk reseptor progesteron. Berbeda dengan levonorgestrel, senyawa ini memiliki aktivitas progestogenik dan antiprogestogenik, dan karenanya memiliki profil aktivitas seperti modulator reseptor progesteron selektif. Ini analog dengan kasus norethisterone dan 5α-dihydronorethisterone. Selain reseptor progesteron, 5α-DHLNG berinteraksi dengan reseptor androgen. Ini memiliki afinitas yang sama untuk reseptor androgen relatif terhadap levonorgestrel, dan memiliki efek androgenik yang mirip dengan levonorgestrel dan testosteron. 5α-DHLNG selanjutnya diubah menjadi 3α,5α- dan 3β,5α- THLNG , yang berikatan lemah dengan reseptor estrogen dan memiliki aktivitas estrogenik yang lemah. Metabolit ini dianggap bertanggung jawab atas aktivitas estrogenik yang lemah dari levonorgestrel dosis tinggi. tidak
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , juga dikenal sebagai 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone atau sebagai 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , adalah androgen / steroid anabolik dan kemungkinan metabolit normethandrone dibentuk oleh 5α-reduktase. Analog dengan nandrolone dan 5α-direduksi metabolit 5α-dihydronadrolone, 5α-DHNMT menunjukkan afinitas berkurang untuk reseptor androgen relatif terhadap normethandrone. Afinitasnya terhadap reseptor androgen secara khusus sekitar 33 hingga 60% dari normandron. tidak
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , juga dikenal sebagai 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone atau sebagai 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , adalah androgen / steroid anabolik dan kemungkinan metabolit normethandrone dibentuk oleh 5α-reduktase. Analog dengan nandrolone dan 5α-direduksi metabolit 5α-dihydronadrolone, 5α-DHNMT menunjukkan afinitas berkurang untuk reseptor androgen relatif terhadap normethandrone. Afinitasnya terhadap reseptor androgen secara khusus sekitar 33 hingga 60% dari normandron. tidak
5α-Dihydronandrolone: 5α-Dihydronandrolone adalah steroid anabolik-androgenik (AAS) yang terjadi secara alami dan turunan nandrolone yang dikurangi 5α (19-nortestosteron). Ini adalah metabolit utama nandrolone dan dibentuk darinya oleh aksi enzim 5α-reduktase secara analog dengan pembentukan dihidrotestosteron (DHT) dari testosteron.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), juga dikenal sebagai 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone atau sebagai 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , adalah androgen / steroid anabolik dan metabolit norethandrolone yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Analog dengan nandrolone dan 5α-direduksi metabolit 5α-dihydronadrolone, 5α-DHNED menunjukkan afinitas berkurang untuk reseptor androgen relatif terhadap norethandrolone. Afinitasnya terhadap reseptor androgen secara khusus sekitar 64% dari norethandrolone. tidak
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone adalah metabolit aktif utama norethisterone (norethindrone). Norethisterone adalah progestin dengan aktivitas androgenik dan estrogenik lemah tambahan. 5α-DHNET dibentuk dari noretisteron oleh 5α-reduktase di hati dan jaringan lain.
5α-Dihydronorethisterone: 5α-Dihydronorethisterone adalah metabolit aktif utama norethisterone (norethindrone). Norethisterone adalah progestin dengan aktivitas androgenik dan estrogenik lemah tambahan. 5α-DHNET dibentuk dari noretisteron oleh 5α-reduktase di hati dan jaringan lain.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) adalah metabolit aktif dari levonorgestrel progestin yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Ini memiliki sekitar sepertiga dari afinitas levonorgestrel untuk reseptor progesteron. Berbeda dengan levonorgestrel, senyawa ini memiliki aktivitas progestogenik dan antiprogestogenik, dan karenanya memiliki profil aktivitas seperti modulator reseptor progesteron selektif. Ini analog dengan kasus norethisterone dan 5α-dihydronorethisterone. Selain reseptor progesteron, 5α-DHLNG berinteraksi dengan reseptor androgen. Ini memiliki afinitas yang sama untuk reseptor androgen relatif terhadap levonorgestrel, dan memiliki efek androgenik yang mirip dengan levonorgestrel dan testosteron. 5α-DHLNG selanjutnya diubah menjadi 3α,5α- dan 3β,5α- THLNG , yang berikatan lemah dengan reseptor estrogen dan memiliki aktivitas estrogenik yang lemah. Metabolit ini dianggap bertanggung jawab atas aktivitas estrogenik yang lemah dari levonorgestrel dosis tinggi. tidak
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , juga dikenal sebagai 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone atau sebagai 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , adalah androgen / steroid anabolik dan kemungkinan metabolit normethandrone dibentuk oleh 5α-reduktase. Analog dengan nandrolone dan 5α-direduksi metabolit 5α-dihydronadrolone, 5α-DHNMT menunjukkan afinitas berkurang untuk reseptor androgen relatif terhadap normethandrone. Afinitasnya terhadap reseptor androgen secara khusus sekitar 33 hingga 60% dari normandron. tidak
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , juga dikenal sebagai 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosterone atau sebagai 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , adalah androgen / steroid anabolik dan kemungkinan metabolit normethandrone dibentuk oleh 5α-reduktase. Analog dengan nandrolone dan 5α-direduksi metabolit 5α-dihydronadrolone, 5α-DHNMT menunjukkan afinitas berkurang untuk reseptor androgen relatif terhadap normethandrone. Afinitasnya terhadap reseptor androgen secara khusus sekitar 33 hingga 60% dari normandron. tidak
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone adalah progestogen endogen dan neurosteroid yang disintesis dari progesteron. Ini juga merupakan perantara dalam sintesis allopregnanolon dan isopregnanolon dari progesteron.
Dihydrotestosterone: Dihidrotestosteron adalah steroid dan hormon seks androgen endogen. Enzim 5α-reduktase mengkatalisis pembentukan DHT dari testosteron di jaringan tertentu termasuk kelenjar prostat, vesikula seminalis, epididimida, kulit, folikel rambut, hati, dan otak. Enzim ini memediasi reduksi ikatan rangkap C4-5 dari testosteron. Dibandingkan dengan testosteron, DHT jauh lebih kuat sebagai agonis reseptor androgen (AR).
Dihydrotestosterone undecanoate: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), juga dikenal sebagai androstanolone undecanoate atau stanolone undecanoate , adalah androgen sintetis dan steroid anabolik (AAS) yang tidak pernah dipasarkan. Ini adalah ester androgen; khusus, itu adalah ester C17β undecanoate (undecylate) dari dihydrotestosterone (DHT). DHTU adalah prodrug dari DHT. Sama halnya dengan testosteron undecanoate (TU), DHTU aktif secara oral. Ini terjadi sebagai metabolit aktif penting dari TU oral. Finasteride inhibitor 5α-reduktase dalam kombinasi dengan TU oral tidak berpengaruh pada transformasi first-pass TU menjadi DHTU atau DHT, mungkin karena jalur limfatik penyerapannya yang unik. DHTU oral dapat diserap oleh sistem limfatik mirip dengan TU, dan ini dapat menjelaskan bioavailabilitas oralnya.
Dihydrotestosterone undecanoate: Dihydrotestosterone undecanoate ( DHTU ), juga dikenal sebagai androstanolone undecanoate atau stanolone undecanoate , adalah androgen sintetis dan steroid anabolik (AAS) yang tidak pernah dipasarkan. Ini adalah ester androgen; khusus, itu adalah ester C17β undecanoate (undecylate) dari dihydrotestosterone (DHT). DHTU adalah prodrug dari DHT. Sama halnya dengan testosteron undecanoate (TU), DHTU aktif secara oral. Ini terjadi sebagai metabolit aktif penting dari TU oral. Finasteride inhibitor 5α-reduktase dalam kombinasi dengan TU oral tidak berpengaruh pada transformasi first-pass TU menjadi DHTU atau DHT, mungkin karena jalur limfatik penyerapannya yang unik. DHTU oral dapat diserap oleh sistem limfatik mirip dengan TU, dan ini dapat menjelaskan bioavailabilitas oralnya.
5α-Dihydronandrolone: 5α-Dihydronandrolone adalah steroid anabolik-androgenik (AAS) yang terjadi secara alami dan turunan nandrolone yang dikurangi 5α (19-nortestosteron). Ini adalah metabolit utama nandrolone dan dibentuk darinya oleh aksi enzim 5α-reduktase secara analog dengan pembentukan dihidrotestosteron (DHT) dari testosteron.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone adalah progestogen endogen dan neurosteroid yang disintesis dari progesteron. Ini juga merupakan perantara dalam sintesis allopregnanolon dan isopregnanolon dari progesteron.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , atau 5α-pregnane-3α,20α-diol , adalah metabolit endogen progesteron dan allopregnanolon dan isomer pregnanediol (5β-pregnan-3α,20α-diol). Telah ditemukan untuk bertindak seperti agonis parsial dari situs alosterik reseptor GABA dan karenanya mungkin memainkan peran biologis sebagai neurosteroid. Itu juga telah ditemukan untuk bertindak sebagai agonis reseptor X kehamilan manusia, meskipun dengan EC 50 yang lebih dari urutan besarnya lebih rendah daripada pregnanes endogen lainnya seperti pregnenolon, pregnanediol, allopregnanedione, dan allopregnanolone.
Allopregnane: 5α-Pregnane , juga dikenal sebagai Allopregnane atau sebagai 10β,13β-dimethyl-17β-ethyl-5α-gonane , adalah steroid dan senyawa induk dari berbagai turunan steroid. Ini adalah salah satu epimer dari kehamilan, yang lainnya adalah 5β-hamil. Turunan Allopregnane termasuk steroid alami Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone, dan 5α-Dihydroprogesterone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone adalah progestogen endogen dan neurosteroid yang disintesis dari progesteron. Ini juga merupakan perantara dalam sintesis allopregnanolon dan isopregnanolon dari progesteron.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , atau 5α-pregnane-3α,20α-diol , adalah metabolit endogen progesteron dan allopregnanolon dan isomer pregnanediol (5β-pregnan-3α,20α-diol). Telah ditemukan untuk bertindak seperti agonis parsial dari situs alosterik reseptor GABA dan karenanya mungkin memainkan peran biologis sebagai neurosteroid. Itu juga telah ditemukan untuk bertindak sebagai agonis reseptor X kehamilan manusia, meskipun dengan EC 50 yang lebih dari urutan besarnya lebih rendah daripada pregnanes endogen lainnya seperti pregnenolon, pregnanediol, allopregnanedione, dan allopregnanolone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , atau 5α-pregnane-3α,20α-diol , adalah metabolit endogen progesteron dan allopregnanolon dan isomer pregnanediol (5β-pregnan-3α,20α-diol). Telah ditemukan untuk bertindak seperti agonis parsial dari situs alosterik reseptor GABA dan karenanya mungkin memainkan peran biologis sebagai neurosteroid. Itu juga telah ditemukan untuk bertindak sebagai agonis reseptor X kehamilan manusia, meskipun dengan EC 50 yang lebih dari urutan besarnya lebih rendah daripada pregnanes endogen lainnya seperti pregnenolon, pregnanediol, allopregnanedione, dan allopregnanolone.
5α-Dihydroprogesterone: 5α-Dihydroprogesterone adalah progestogen endogen dan neurosteroid yang disintesis dari progesteron. Ini juga merupakan perantara dalam sintesis allopregnanolon dan isopregnanolon dari progesteron.
5α-Reductase: 5α-reduktase , juga dikenal sebagai 3-okso-5α-steroid 4-dehidrogenase , adalah enzim yang terlibat dalam metabolisme steroid. Mereka berpartisipasi dalam tiga jalur metabolisme: biosintesis asam empedu, metabolisme androgen dan estrogen. Ada tiga isozim 5α-reduktase, SRD5A1, SRD5A2, dan SRD5A3, yang bervariasi pada jaringan yang berbeda dengan usia.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A2 . Ini adalah salah satu dari tiga isozim 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A1 . Ini adalah salah satu dari tiga bentuk steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A2 . Ini adalah salah satu dari tiga isozim 5α-reduktase.
5α-Reductase deficiency: Defisiensi 5α-Reduktase adalah kondisi interseks resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada SRD5A2 , gen yang mengkode enzim 5α-reduktase tipe 2. Fenotipe yang biasanya disebabkan oleh hipospadia perineoskrotal pseudovaginal , konfigurasi genitalia eksterna bayi. Dalam arti, konfigurasi ini kira-kira berada di tengah-tengah antara fenotipik alat kelamin laki-laki manusia, dan fenotipikal alat kelamin perempuan manusia, dalam struktur dan penampilan. Ini adalah bentuk ambiguitas genital yang relatif umum yang disebabkan oleh undervirilization laki-laki genetik karena beberapa kondisi interseks yang berbeda.
5α-Reductase inhibitor: Inhibitor 5 -Reduktase ( 5-ARIs ), juga dikenal sebagai penghambat dihidrotestosteron ( DHT ), adalah kelas obat dengan efek antiandrogenik yang digunakan terutama dalam pengobatan pembesaran prostat dan kerontokan rambut kulit kepala. Mereka juga kadang-kadang digunakan untuk mengobati pertumbuhan rambut berlebih pada wanita dan sebagai komponen terapi hormon untuk wanita transgender.
5α-Reductase inhibitor: Inhibitor 5 -Reduktase ( 5-ARIs ), juga dikenal sebagai penghambat dihidrotestosteron ( DHT ), adalah kelas obat dengan efek antiandrogenik yang digunakan terutama dalam pengobatan pembesaran prostat dan kerontokan rambut kulit kepala. Mereka juga kadang-kadang digunakan untuk mengobati pertumbuhan rambut berlebih pada wanita dan sebagai komponen terapi hormon untuk wanita transgender.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A1 . Ini adalah salah satu dari tiga bentuk steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A2 . Ini adalah salah satu dari tiga isozim 5α-reduktase.
5α-Reductase deficiency: Defisiensi 5α-Reduktase adalah kondisi interseks resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada SRD5A2 , gen yang mengkode enzim 5α-reduktase tipe 2. Fenotipe yang biasanya disebabkan oleh hipospadia perineoskrotal pseudovaginal , konfigurasi genitalia eksterna bayi. Dalam arti, konfigurasi ini kira-kira berada di tengah-tengah antara fenotipik alat kelamin laki-laki manusia, dan fenotipikal alat kelamin perempuan manusia, dalam struktur dan penampilan. Ini adalah bentuk ambiguitas genital yang relatif umum yang disebabkan oleh undervirilization laki-laki genetik karena beberapa kondisi interseks yang berbeda.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A1 . Ini adalah salah satu dari tiga bentuk steroid 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 2 adalah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen SRD5A2 . Ini adalah salah satu dari tiga isozim 5α-reduktase.
5α-Reductase deficiency: Defisiensi 5α-Reduktase adalah kondisi interseks resesif autosomal yang disebabkan oleh mutasi pada SRD5A2 , gen yang mengkode enzim 5α-reduktase tipe 2. Fenotipe yang biasanya disebabkan oleh hipospadia perineoskrotal pseudovaginal , konfigurasi genitalia eksterna bayi. Dalam arti, konfigurasi ini kira-kira berada di tengah-tengah antara fenotipik alat kelamin laki-laki manusia, dan fenotipikal alat kelamin perempuan manusia, dalam struktur dan penampilan. Ini adalah bentuk ambiguitas genital yang relatif umum yang disebabkan oleh undervirilization laki-laki genetik karena beberapa kondisi interseks yang berbeda.
Etiocholane: Etiocholane , juga dikenal sebagai 5β-androstane atau 5-epiandrostane , adalah steroid androstane (C19). Ini adalah 5β-isomer androstane. Etiocholanes termasuk 5β-androstanedion, 5β-dihydrotestosterone, 3α,5β-androstanediol, 3β,5β-androstanediol, etiocholanolone, epietiocholanolone, dan 3α,5β-androstanol.
Etiocholanedione: Etiocholanedione , juga dikenal sebagai 5β-androstanedione atau sebagai etiocholane-3,17-dione , adalah steroid etiocholane (5β-androstane) alami dan metabolit endogen androgen seperti testosteron, dihidrotestosteron, dehydroepiandrosterone (DHEA), dan androstenedion. Ini adalah epimer C5 dari androstanedion (5α-androstanedion). Meskipun tidak memiliki aktivitas androgenik seperti steroid tereduksi 5β lainnya, etiocholanedione memiliki beberapa aktivitas biologisnya sendiri. Senyawa tersebut telah ditemukan memiliki efek hematopoietik yang kuat dalam berbagai model. Selain itu, telah ditemukan untuk mempromosikan penurunan berat badan pada hewan dan dalam studi klinis double-blind, terkontrol plasebo pada manusia yang dilakukan pada tahun 1993. Efek ini dikatakan mirip dengan DHEA. Tidak seperti DHEA, bagaimanapun, etiocholanedione tidak dapat dimetabolisme lebih lanjut menjadi hormon steroid seperti androgen dan estrogen.
3α-Etiocholanediol: 3α-Etiocholanediol , atau hanya etiocholanediol , juga dikenal sebagai 3α,5β-androstanediol atau sebagai etiocholane-3α,17β-diol , adalah steroid etiocholane (5β-androstane) alami dan metabolit testosteron endogen. Ini terbentuk dari 5β-dihidrotestosteron dan selanjutnya diubah menjadi etiocholanolone.
3β-Etiocholanediol: 3β-Etiocholanediol , atau epietiocholanediol , juga dikenal sebagai 3β,5β-androstanediol atau sebagai etiocholane-3β,17β-diol , adalah steroid etiocholane (5β-androstane) alami dan metabolit testosteron endogen. Ini terbentuk dari 5β-dihidrotestosteron dan diubah menjadi epietiocholanolone.
Etiocholanediol: Etiocholanediol (5β-androstanediol) dapat merujuk ke: 3α-Etiocholanediol – perantara endogen untuk epiandrosterone tidak 3β-Etiocholanediol – perantara endogen ke epietiocholanolone
Etiocholanedione: Etiocholanedione , juga dikenal sebagai 5β-androstanedione atau sebagai etiocholane-3,17-dione , adalah steroid etiocholane (5β-androstane) alami dan metabolit endogen androgen seperti testosteron, dihidrotestosteron, dehydroepiandrosterone (DHEA), dan androstenedion. Ini adalah epimer C5 dari androstanedion (5α-androstanedion). Meskipun tidak memiliki aktivitas androgenik seperti steroid tereduksi 5β lainnya, etiocholanedione memiliki beberapa aktivitas biologisnya sendiri. Senyawa tersebut telah ditemukan memiliki efek hematopoietik yang kuat dalam berbagai model. Selain itu, telah ditemukan untuk mempromosikan penurunan berat badan pada hewan dan dalam studi klinis double-blind, terkontrol plasebo pada manusia yang dilakukan pada tahun 1993. Efek ini dikatakan mirip dengan DHEA. Tidak seperti DHEA, bagaimanapun, etiocholanedione tidak dapat dimetabolisme lebih lanjut menjadi hormon steroid seperti androgen dan estrogen.
Etiocholanolone: Etiocholanolone , juga dikenal sebagai 5β-androsterone , serta 3α-hydroxy-5hydroxy-androstan-17-one atau etiocholan-3α-ol-17-one , adalah steroid etiocholane (5β-androstane) serta endogen 17- ketosteroid yang dihasilkan dari metabolisme testosteron. Ini menyebabkan demam, imunostimulasi, dan leukositosis, dan digunakan untuk mengevaluasi fungsi korteks adrenal, kinerja sumsum tulang, dan pada penyakit neoplastik untuk merangsang sistem kekebalan. Etiocholanolone juga dikenal sebagai penghambat neurosteroid androstane, bertindak sebagai modulator alosterik positif dari reseptor GABA A , dan memiliki efek antikonvulsan. Enansiomer tidak alami dari etiocholanolone lebih kuat sebagai modulator alosterik positif reseptor GABA A dan sebagai antikonvulsan daripada bentuk alami.
Coprostane: Coprostane , juga dikenal sebagai 5β-cholestane , adalah steroid dan senyawa induk dari berbagai turunan steroid, seperti ecdysone dan coprostanol.
5β-Dihydrotestosterone: 5β-Dihydrotestosterone ( 5β-DHT ), juga dikenal sebagai 5β-androstan-17β-ol-3-one atau sebagai etiocholan-17β-ol-3-one , adalah steroid etiocholane (5β-androstane) serta metabolit tidak aktif testosteron yang dibentuk oleh 5β-reduktase di hati dan sumsum tulang dan perantara dalam pembentukan 3α,5β-androstanediol dan 3β,5β-androstanediol dan, dari mereka, masing-masing, etiocholanolone dan epietiocholanolone. Tidak seperti isomernya 5α-dihidrotestosteron, 5β-DHT tidak mengikat atau mengikat sangat lemah pada reseptor androgen. 5β-DHT terkenal di antara metabolit testosteron karena fusi cincin A dan B dalam orientasi cis , ia memiliki bentuk molekul yang sangat bersudut, dan ini dapat dikaitkan dengan kurangnya aktivitas androgeniknya. 5β-DHT, tidak seperti 5α-DHT, juga tidak aktif dalam hal aktivitas neurosteroid, meskipun metabolitnya, etiocholanolone, memiliki aktivitas tersebut.
5β-Dihydroprogesterone: 5β-Dihydroprogesterone adalah neurosteroid endogen dan perantara dalam biosintesis pregnanolone dan epipregnanolone dari progesteron. Ini disintesis dari progesteron oleh enzim 5β-reduktase.
5β-Dihydrotestosterone: 5β-Dihydrotestosterone ( 5β-DHT ), juga dikenal sebagai 5β-androstan-17β-ol-3-one atau sebagai etiocholan-17β-ol-3-one , adalah steroid etiocholane (5β-androstane) serta metabolit tidak aktif testosteron yang dibentuk oleh 5β-reduktase di hati dan sumsum tulang dan perantara dalam pembentukan 3α,5β-androstanediol dan 3β,5β-androstanediol dan, dari mereka, masing-masing, etiocholanolone dan epietiocholanolone. Tidak seperti isomernya 5α-dihidrotestosteron, 5β-DHT tidak mengikat atau mengikat sangat lemah pada reseptor androgen. 5β-DHT terkenal di antara metabolit testosteron karena fusi cincin A dan B dalam orientasi cis , ia memiliki bentuk molekul yang sangat bersudut, dan ini dapat dikaitkan dengan kurangnya aktivitas androgeniknya. 5β-DHT, tidak seperti 5α-DHT, juga tidak aktif dalam hal aktivitas neurosteroid, meskipun metabolitnya, etiocholanolone, memiliki aktivitas tersebut.
19-Noretiocholanolone: 19-Noretiocholanolone , juga dikenal sebagai 5β-estran-3α-ol-17-one , adalah metabolit nandrolone (19-nortestosterone) dan bolandione (19-norandrostenedione) yang dibentuk oleh 5α-reduktase. Itu ada dalam daftar zat yang dilarang oleh Badan Anti-Doping Dunia karena merupakan metabolit nandrolone yang dapat dideteksi, steroid anabolik-androgenik (AAS).
5β-Pregnane: 5β-Pregnane, juga dikenal sebagai 17β-ethyletiocholane atau sebagai 10β, 13β-dimetil-17β-etil-5β-gonane, adalah steroid dan senyawa induk dari berbagai turunan steroid. Ini adalah salah satu epimer dari kehamilan, yang lainnya adalah 5α-hamil. Turunan dari 5β-pregnane termasuk steroid alami 5β-dihydroprogesterone, pregnanolone, epipregnanolone, pregnanediol, dan pregnanetriol, dan steroid sintetis hydroxydione, renanolone, ORG-20599, dan SAGE-217. Turunan ini termasuk metabolit progesteron dan neurosteroid endogen dan sintetik.